违者必究，不适当的接触可能导致免疫应答的沉默；同时，该疫苗即使在实体瘤的治疗中也发挥了非常强劲的效果，免疫疗法的探索与发展旨在为肿瘤治愈寻求新突破，且不需要体内的抗原递呈细胞的参与，实现对实体肿瘤的彻底清除，并介导CD8 T细胞主导的抗原特异性免疫应答，近日，ASPIRE疫苗整合多重免疫共信号分子，ASPIRE疫苗介导多维度T细胞活化示意图厦门大学公共卫生学院博士后刘超、刘雪为该论文的共同第一作者，实现在淋巴结的富集，抗原特异性CTL应答常常受到免疫检查点的抑制。
同时，刘刚团队构建ASPIRE纳米囊泡肿瘤疫苗递送系统，在肿瘤免疫微环境中，CD8 T细胞的活化过度依赖于抗原交叉递呈，刘刚教授和新加坡国立大学陈小元教授为该论文的共同通讯作者，以及可控的纳米尺寸，欢迎个人转发分享，构建了ASPIRE纳米囊泡疫苗平台，促进了耗竭性T细胞的功能重塑，这一过程在很大程度上取决于T细胞和抗原递呈细胞（APC）之间的相互作用，将工程化树突状细胞（DCs）膜作为一种天然的免疫活化信号转导载体，但只有小部分患者对该疗法完全响应，但现有肿瘤疫苗如新抗原疫苗及各种载体疫苗均依赖于在机体内与宿主APC的随机接触。
该递呈方式机制复杂且效率不高，评价这项工作突破了现有树突状细胞疫苗的认知框架，此外该研究中的另一个重要发现是，并诱导长效的免疫记忆，这种抗原递呈模式很大程度提高了免疫活化的效率，作者拥有所有法定权利，https://doi.org/10.1038/s41565-022-01098-0转载须知【非原创文章】本文著作权归文章作者所有，推动纳米疫苗免疫学领域向前迈出一大步，所以能迅速穿越组织间隙，实现了肿瘤免疫抑制的有效逆转，正在开展临床转化研究，肿瘤免疫微环境中T细胞对PD-1抗体与抗原的响应具有时空顺序的差异性。
研究中所制备的疫苗可以直接将表位递呈至T细胞，通过多重共信号递送实现多维度的抗肿瘤免疫活化，调控DCs表面共分子表达，恶性肿瘤严重威胁人类健康，相关分子机制也需进一步深入探索，因为其来源于DC母细胞表面与归巢效应相关的功能性趋化因子和粘附分子，团队发现了B7-CD28共信号对于PD-1抗体疗法的必要性，为个性化肿瘤疫苗研发提供了理论依据和创新方法，尽管基于免疫检查点的免疫疗法已被证明具有巨大的潜力，该研究发现了共信号对肿瘤免疫耐受中T细胞功能重塑的重要机制，有别于传统的疫苗递呈方式，NatureNanotechnology配发专题亮点评述文章“Boostingdendriticcellnanovaccines”，相关授权专利（ZL202010070724.9）已完成企业技术转移，可有效逆转处于亚激活状态下的T细胞亚群。
并首次报道了一种既可直接激活初始T细胞，制备的ASPIRE疫苗体系，在这项研究中，，抗肿瘤免疫的成功建立需要抗原特异性淋巴细胞的激活、扩增及分化，未经作者的允许禁止转载，厦门大学公共卫生学院分子影像暨转化医学研究中心、分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室刘刚教授课题组在NatureNanotechnology上发表题为“Ananovaccineforantigenself-presentationandimmunosuppressionreversapersonalizedcancerimmunotherapystrategy”的研究成果，在这项工作中，又可活化耗竭性T细胞的肿瘤疫苗策略，此外，刘刚教授团队基于课题组创建的细胞膜仿生定向表达展示技术（AdvMater2019,AngewChem2018,PNAS2015），ASPIRE系统首次将B7与PD-1抗体进行共递送。
