瑞氏综合征(瑞氏综合征：一种不容忽视的基因疾病)

瑞氏综合征（Down综合征）是由于第21对染色体的三个染色体而引起的一种基因疾病，属于染色体异常数目的病例。瑞氏综合征是一种常见的遗传病，全球每700到1000个新生儿中就有一个患者，是目前世界上最常见的染色体异常病之一。

瑞氏综合征有以下几个特征：平头，扁鼻梁，上唇短，眼裂上斜，手部和足部的手指短而宽，心脏病、免疫功能低下、肠胃问题、听力障碍、先天性斜视等。人们要了解瑞氏综合征的人群是比较容易受到感染和疾病侵袭的，所以要在日常生活中多加注意保健。

需要注意的是，孕期末期进行产前筛查，或者孕期早期结合基因检测可避免世界各国每年数以万计新生儿受到瑞氏综合征的折磨。对于已知得瑞氏综合征的婴儿，应对其进行积极的治疗，同时家庭也应该加强关注对其进行妥善的护理。